Qualitätsmanagement
Unsere Produkte und Prozesse im Unternehmen werden ständig optimiert, modernisiert und dem Bedarf angepasst.
Alle unsere Produkte sind qualitativ hochwertig, zuverlässig, kosteneffizient und modern, um den Ansprüchen unserer Kunden und den Patienten gerecht zu werden.
Zur besseren Rückverfolgung und Dokumentation bei Aufbereitungs- und Sterilisationsprozessen bieten wir auf Wunsch die Kennzeichnung mit Data Matrix an.
Bitte lesen Sie unsere validierte Gebrauchsanweisungen für wiederverwendbare chirurgische Instrumente und Implantate sorgfältig durch, bevor Sie ihr Produkt in Gebrauch nehmen.
Validierte Reinigungs- und Aufbereitungsanleitung
Wir empfehlen Ihnen auch die Beachtung der Hinweise in der roten Broschüre des A-K-I (Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung www.a-k-i.org).
Wir sind von der MDC gemäß DIN ISO 13485 und gemäß EWG 93/42 für das CE-Zeichen zertifiziert. Unsere U.S.A. FDA-Registrierungsnummer lautet: 9681161.